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In August 2011 the puzzle of my randomising symptoms finally got a name: chronic persistant lyme and neuroborreliosis. I created this blog to find and provide sharing. I guess you must be lymean to understand. ******************************** Im August 2011 bekamen all die diversen Symptome, Schmerzen, Probleme und Problemchen einen gemeinsamen Titel: chronische persistierende Lyme Neuroborreliose. Ich habe diesen Blog eröffnet, um Erfahrungen teilen zu können. Borreliose macht einsam, vielleicht muss man Borreliose haben, um das zu verstehen.

Tuesday, February 7, 2012

Seit ich herausgefunden habe, 
dass ich Lyme Neuroborreliose habe, 
hat das mein Leben verändert. 
Ich wundere mich, wie sehr sich alles für mich verändert hat - 
da eigentlich nichts Besonderes geschehen ist 
außer der Tatsache, 
dass die diversen gesundheitlichen Probleme, 
Problemchen und Beeinträchtigungen,
dich im Laufe der letzten 20 Jahre hatte und habe,
nun einen gemeinsamen Namen haben.


Ich bin noch immer die selbe,
aber nun verspüre ich manchmal Angst
und ich merke, dass ich nicht aufhören kann,
daran zu denken oder davon zu sprechen.
Und das dürfte für mein Umfeld ziemlich nervig sein.


Aus diesem Grund suche ich 
Möglichkeiten der Kommunikation,
einen Raum zum Reden (Schreiben), 
Zuhören (Lesen)und sich Mitteilen (Mitfühlen).
Vielleicht ist da jemand, der weiß, wie ich mich fühle,
der weiß, wie sich ein Leben mit Schmerz und Erschöpfung anfühlt.
Nein, es ist nicht immer so schlimm, aber oft - 
und es kann von einem Moment zum anderen wechseln.


Mal sehen.... wie ist das mit dem Bloggen?
(Es ist mein erster Blog, also bitte um Nachsicht!)